TINZAPARINA SóDICA - Propiedades

Es una heparina de bajo peso molecular de origen porcino con una relación anti-Xa/anti-IIa entre 1,5 y 2,5. Esta droga se obtiene por despolimerización enzimática de la heparina convencional no fraccionada y actúa como anticoagulante potenciando la inhibición de la antitrombina III sobre los factores de la coagulación activados, principalmente el factor Xa. La actividad biológica de la tinzaparina se estandariza frente al primer Estándar Internacional para Heparinas de Bajo Peso Molecular y se expresa en unidades internacionales (Ul) anti-Xa. La actividad anti-Xa de la tinzaparina sódica no es inferior a 70 y no superior a 120UI/mg, mientras que la actividad anti-IIa es de aproximadamente 55Ul/mg. El peso molecular medio de la tinzaparina sódica es de 6.500. El porcentaje de cadenas de peso molecular inferior a 2.000 es menor de 10%, el de cadenas entre 2.000 y 8.000 oscila entre 60% y 72%, y el porcentaje de cadenas de peso molecular mayor de 8.000 es de aproximadamente 29%. La actividad anti-Xa máxima se alcanza 4-6 horas después de la inyección subcutánea. La vida media de eliminación es de aproximadamente 90min y la biodisponibilidad es del 90%. Debido a su prolongada vida media es suficiente administrarlo una vez al día. Hasta el momento no se obtuvo información sobre la unión a las proteínas plasmáticas, metabolismo y eliminación en humanos.