GRANISETRóN - Precauciones y advertencias

Como puede reducir la motilidad intestinal, los pacientes con obstrucción intestinal subaguda deben ser monitoreados luego de la administración. En estudios en seres humanos no se hallaron evidencias de que tenga efectos adversos sobre la actividad de los sujetos. Antecedentes de 2 años de estudios sobre carcinogénesis han mostrado un aumento en carcinoma hepatocelular o adenoma en ratas y lauchas de ambos sexos, a las que se les suministró 50mg/kg (dosificación en rata reducida a 25mg/kg/día en la semana 59). También fue detectado un aumento en la neoplasia hepatocelular con 5mg/kg en ratas macho. En ambas especies, los efectos inducidos (neoplasia hepatocelular) no fueron observados en el grupo que recibió dosis bajas (1mg/kg). En varios ensayos in vitro e in vivo el fármaco no mostró genotoxicidad en células de mamíferos. Las ampollas retiradas del estuche deben ser protegidas de la luz solar directa y no se las debe congelar. Idealmente las infusiones intravenosas deben ser preparadas en el momento de administrarlas. Luego de la dilución la vida útil es de 24 horas, cuando se almacena a temperatura ambiente con iluminación interior protegida de la luz solar directa. No debe ser usado después de 24 horas. Si fuere almacenado luego de la preparación, las infusiones deben ser preparadas bajo condiciones asépticas apropiadas. Como precaución general, no debe ser mezclado en solución con otras drogas.