Prospecto OXALIPLATINO

Composición
Oxaliplatino 50mg y 100mg, excipientes cs.
Indicaciones
Tratamiento de cáncer colorrectal avanzado, en monoquimioterapia o en combinación con otras fluoropiridinas.
Dosificación
Adultos: 130mg/m2 de superficie corporal por infusión intravenosa diluida en solución glucosada al 5% cada 3 semanas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al oxaliplatino o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Pacientes con leucopenia, trombocitopenia y anemia severa.
Reacciones adversas
Neurológicas: neuropatías periféricas sensitivas: parestesias en extremidades, disestesia perioral. Gastrointestinal: náuseas, vómitos y diarrea. Hematológicas: leucopenia, trombocitopenia y anemia. Dermatológicas: erupción y rash cutáneo.
Precauciones
Antes y durante el tratamiento debe hacerse control de la función renal, hepática, hematológica y una evaluación clínica neurológica y gastrointestinal. En caso de parestesia persistente entre dos ciclos y/o de malestar funcional en su fase inicial, se recomienda reducir la dosis en un 25%, si persiste la sintomatología se aconseja interrumpir su administración. Para reducir la toxicidad, antes de iniciar la terapia citostática, debe hacerse una cuidadosa hidratación, antes y durante las 24 horas después de administrado el fármaco. En pacientes con antecedentes de manifestaciones alérgicas a otros productos que contengan platino, deben ser objeto de una vigilancia clínica especial; en caso de aparecer manifestaciones de tipo anafiláctica, interrumpir inmediatamente la perfusión e iniciar tratamiento sintomático adecuado.
Advertencias
Producto de uso delicado que debe ser administrado en pacientes hospitalizados y exclusivamente por médicos con experiencia en quimioterapia antineoplásica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna.
Interacciones
Aminoglucósidos, anfotericina B, diuréticos de ASA, bleomicina y metotrexato.
Presentación
Vial de polvo liofilizado y amp. con 10ml de disolvente E.F.35.044 y E.F.35.045.

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