Prospecto CICLOKAPRON

Composición
Acido tranexámico 500mg/tableta y 500mg/5ml solución inyectable.
Indicaciones
Hemorragia o riesgo de hemorragia, en la fibrinólisis o fibrinogenólisis aumentada. Edema angioneurótico hereditario.
Dosificación
1-2 ampollas IV o 2-3 tabletas de 0,5g 2-3 v/día.
Contraindicaciones
Enfermedad tromboembólica activa, tal como trombosis de vena profunda, embolia pulmonar y trombosis cerebral. Lesión renal severa debido a riesgo de acumulación. Hemorragia subaracnoide. Hipersensibilidad a ácido tranexámico o alguno de los ingredientes de la fórmula.
Reacciones adversas
Malestar gastrointestinal según la dosis. Reacciones alérgicas de la piel.
Advertencias
Las pacientes con mestruación irregular no deberán usar CICLOKAPRON hasta que se haya establecido la causa de la irregularidad. Si CICLOKAPRON no reduce adecuadamente el sangramiento menstrual, se considerará una alternativa de tratamiento. Precaución en pacientes que presenten alto riesgo de trombosis y coagulación diseminada. Los niveles de sangre se incrementan en pacientes con insuficiencia renal, por lo que se recomienda reducir la dosis. CICLOKAPRON puede utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
Presentación
Estuches con 20 tabletas E.F.21.968 y 1 ampolla de 500mg/5ml E.F.21.925.

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