BICONCOR - Precauciones

Después de la suspensión abrupta de la terapia con b-bloqueadores, se han observado aumento de angina de pecho y algunas veces infarto del miocardio o arritmia ventricular en pacientes con enfermedad coronaria. Estos pacientes, por lo tanto, deben ser aconsejados de no suspender o discontinuar la medicación sin recomendación médica. Se recomienda discontinuar BICONCOR® antes de la realización de pruebas de evaluación de la función de la paratiroides. BICONCOR® puede aumentar el riesgo de toxicidad por litio. Los estudios en animales de laboratorio no han mostrado potencial carcinogénico o mutagénico proveniente del fumarato de bisoprolol ni con hidroclorotiazida o en estudios in vitro. Los estudios de reproducción en ratones que recibieron BICONCOR® no han mostrado alteraciones en la fertilidad. No existen estudios adecuados y bien controlados de BICONCOR® en mujeres embarazadas. Por lo tanto, este medicamento debe ser utilizado en el embarazo sólo si el beneficio esperado justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres que estén en período de lactancia deben suspender la medicación en virtud del potencial de graves efectos en los lactantes.