Prospecto AMYLIN

Composición
AMYLIN 875mg: cada comprimido recubierto contiene: amoxicilina trihidrato 1.006mg (equivalente a 875mg de amoxicilina); excipientes cs. AMYLIN 750mg/5ml: polvo para suspensión oral: cada dosis de polvo para preparar 5ml de suspensión contiene: amoxicilina trihidrato 862,5mg (equivalente a 750mg de amoxicilina); sucralosa 7,5mg; azúcar csp 2,5g; excipientes cs.
Indicaciones
Antibiótico. Tratamiento de las infecciones producidas por gérmenes sensibles a la amoxicilina. AMYLIN es un antibiótico betalactámico bactericida, de amplio espectro, activo por vía oral. Actúa por inhibición de la biosíntesis de mucopéptidos de la pared bacteriana en la fase de multiplicación activa.
Dosificación
Comprimidos: adultos: 875mg dos veces al día. Polvo para suspensión oral: adultos y niños mayores de 12 años: 750mg cada 12 horas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida a las penicilinas y/o cefalosporinas y cualquiera de sus derivados. Insuficiencia renal severa.
Precauciones
AMYLIN Comprimido recubierto, debe administrarse al comienzo de una comida liviana. El tratamiento con AMYLIN debe continuarse como mínimo 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas o de obtener la erradicación de los gérmenes. Los pacientes con deterioro de la función renal normalmente no requieren una disminución de la dosis, excepto cuando la insuficiencia renal es severa. Los pacientes con insuficiencia renal severa (filtración glomerular < 30ml/minuto) no deben recibir AMYLIN Comprimidos Recubiertos. AMYLIN Suspensión, debe administrarse al comienzo de una comida liviana. En todas las infecciones causadas por estreptococos beta hemolítico se recomienda un tratamiento de por lo menos 10 días con el objeto de prevenir la ocurrencia de fiebre reumática o glomérulonefritis. Las infecciones rebeldes pueden requerir tratamientos de varias semanas con controles clínicos y bacteriológicos frecuentes. En caso de insuficiencia renal, la posología debe adaptarse en función del grado de insuficiencia renal.
Advertencias
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico, el balance riesgo/beneficio sea favorable. Durante su administración suspéndase temporalmente la lactancia materna. En tratamientos prolongados realizar controles periódicos de las funciones hepática, renal y hematopoyética. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar aparición de gérmenes resistentes.
Interacciones
Aminoglucósidos, cloramfenicol, eritromicina, tetraciclina, sulfonamidas, anticonceptivos orales, metotrexate, alopurinol.
Presentación
Comprimidos recubiertos: estuche con 14 de 875mg E.F.34.864. Polvo para suspensión oral 750mg/5ml: frasco de 70ml E.F.34.863.

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